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Die Röntgenstrukturen der Glutamatdehydrogenase von Plasmodium falciparum und der Liponamiddehydrogenase von Trypanosoma cruzi. Zielmoleküle für das strukturbasierte Design neuer antiparasitärer Wirkstoffe
In der vorliegenden Arbeit wurden die Kristallstrukturen der Glutamatdehydrogenase des Malariaerregers Plasmodium falciparum und der Liponamiddehydrogenase von Trypanosoma cruzi, dem Erreger der Chagas-Krankheit, aufgeklärt. Beide Enzyme sind validierte bzw. mögliche Zielmoleküle für das rationale D...
I tiakina i:
| Kaituhi matua: | |
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| Ētahi atu kaituhi: | |
| Hōputu: | Dissertation |
| Reo: | Tiamana |
| I whakaputaina: |
Philipps-Universität Marburg
2008
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| Ngā marau: | |
| Urunga tuihono: | Kuputuhi katoa PDF |
| Tags: |
Tāpirihia he Tūtohu
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| Whakarāpopototanga: | In der vorliegenden Arbeit wurden die Kristallstrukturen der Glutamatdehydrogenase des Malariaerregers Plasmodium falciparum und der Liponamiddehydrogenase von Trypanosoma cruzi, dem Erreger der Chagas-Krankheit, aufgeklärt. Beide Enzyme sind validierte bzw. mögliche Zielmoleküle für das rationale Design neuer antiparasitärer Wirkstoffe. Durch die erfolgte Strukturaufklärung besteht nun die Möglichkeit, die Enzyme mit Methoden des computergestützten Drug Designs weiter zu bearbeiten. |
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| Whakaahuatanga ōkiko: | 140 Seiten |
| DOI: | 10.17192/z2008.0158 |