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Die Röntgenstrukturen der Glutamatdehydrogenase von Plasmodium falciparum und der Liponamiddehydrogenase von Trypanosoma cruzi. Zielmoleküle für das strukturbasierte Design neuer antiparasitärer Wirkstoffe
In der vorliegenden Arbeit wurden die Kristallstrukturen der Glutamatdehydrogenase des Malariaerregers Plasmodium falciparum und der Liponamiddehydrogenase von Trypanosoma cruzi, dem Erreger der Chagas-Krankheit, aufgeklärt. Beide Enzyme sind validierte bzw. mögliche Zielmoleküle für das rationale D...
Sábháilte in:
| Príomhchruthaitheoir: | |
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| Rannpháirtithe: | |
| Formáid: | Dissertation |
| Teanga: | Gearmáinis |
| Foilsithe / Cruthaithe: |
Philipps-Universität Marburg
2008
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| Ábhair: | |
| Rochtain ar líne: | An téacs iomlán mar PDF |
| Clibeanna: |
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| Achoimre: | In der vorliegenden Arbeit wurden die Kristallstrukturen der Glutamatdehydrogenase des Malariaerregers Plasmodium falciparum und der Liponamiddehydrogenase von Trypanosoma cruzi, dem Erreger der Chagas-Krankheit, aufgeklärt. Beide Enzyme sind validierte bzw. mögliche Zielmoleküle für das rationale Design neuer antiparasitärer Wirkstoffe. Durch die erfolgte Strukturaufklärung besteht nun die Möglichkeit, die Enzyme mit Methoden des computergestützten Drug Designs weiter zu bearbeiten. |
|---|---|
| Cur síos fisiciúil: | 140 Seiten |
| DOI: | 10.17192/z2008.0158 |