Strukturbasiertes Design und Synthese von Pyrrolidinen als Inhibitoren der HIV-1-Protease

Strukturbasiertes Design und Synthese von Pyrrolidinen als Inhibitoren der HIV-1-Protease

Im Verlauf dieser Arbeit konnte ausgehend von der Kokristallstruktur eines Inhibitors im Komplex mit der HIV-1-Protease ein neues Grundgerüst für HIV-Protease-Inhibitoren, basierend auf einem Pyrrolidin-System, entwickelt werden. Mit Hilfe eines Chiral-Pool Ansatzes konnte die enantioselektive Synth...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser: Blum, Andreas
Beteiligte: Diederich, Wibke E. (Dr.) (BetreuerIn (Doktorarbeit))
Format: Dissertation
Sprache:Deutsch
Veröffentlicht: Philipps-Universität Marburg 2007
Schlagworte:
Strukturbasiertes Wirkstoffdesign
HIV protease
Pyrrolidinderivate
Arzneimitteldesign
Structure-based inhibitor design
Organische Synthese
HIV-Proteaseinhibitor
Pyrrolidines
Chemie
Chemistry & allied sciences
Online Zugang:PDF-Volltext
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!

Online

PDF-Volltext

Bestandesangaben von
Signatur: urn:nbn:de:hebis:04-z2008-00826
Publikationsdatum: 2008-02-20
Datum der Annahme: 2007-11-14
Downloads: 40 (2024), 108 (2023), 131 (2022), 184 (2021), 158 (2020), 142 (2019), 100 (2018)
Lizenz: https://rightsstatements.org/vocab/InC-NC/1.0/
Zugangs-URL: https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2008/0082
https://doi.org/10.17192/z2008.0082

Ähnliche Einträge