Synthese substituierter Tetrahydro-1H-azepine als privilegierte Leitstrukturen zur Inhibition von Aspartat-Proteasen

Synthese substituierter Tetrahydro-1H-azepine als privilegierte Leitstrukturen zur Inhibition von Aspartat-Proteasen

In der hier vorliegenden Arbeit ist es gelungen, sich den Zugang zu der bis zum heutigen Tag kaum untersuchten Substanzklasse der Tetrahydro-1H-azepine zu eröffnen. Diese dienen als privilegierte Leitstrukturen zur Synthese von Aspartat-Protease-Inhibitoren. Die Strukturfamilie der Aspartat-Proteas...

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Autore principale: Brass, Sascha
Altri autori: Diederich, Wibke E. (Dr.) (Relatore della tesi)
Natura: Dissertation
Lingua:German
Pubblicazione: Philipps-Universität Marburg 2007
Soggetti:
Azepines
Plasmodium falciparum
Azepine
Azacycles
Ringschlussmetathese
Medizin
Enzyminhibitoren
Privileged structures
RCM
Organische Synthese
Aspartic proteases
Medical sciences Medicine
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