Die hereditäre hemorrhagische Telangiektasie: Untersuchungen zur Multiorganbeteiligung bei Patienten mit Epistaxis als Leitsymptom

Die hereditäre hemorrhagische Telangiektasie: Untersuchungen zur Multiorganbeteiligung bei Patienten mit Epistaxis als Leitsymptom

Die hereditäre hämorrhagische Telangiektasie (Morbus Rendu-Osler-Weber) ist ein autosomal-dominant vererbtes vaskuläres Fehlbildungssyndrom. Hierbei werden multiple arteriovenöse Malformationen (AVM) im Bereich der Schleimhaut der oberen Luft- und Speisewege sowie der Haut beobachtet...

Full beskrivning

Sparad:
Bibliografiska uppgifter
Huvudupphovsman: Cerra Wollstein, Ana
Övriga upphovsmän: Prof. Dr. J. A. Werner (BetreuerIn (Doktorarbeit))
Materialtyp: Dissertation
Språk:tyska
Publicerad: Philipps-Universität Marburg 2004
Ämnen:
HHT
screening, viscera
Screening , Organ
Medizin
Telangiektasia, arteriovenös,
nose bleeding
stroke
Nasenbluten
Medical sciences Medicine
Länkar:PDF-fulltext
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