Molekulargenetische Diagnostik von Connexin 26 bei genetisch bedingter, nicht-syndromaler, sensorineuraler Schwerhörigkeit

Podobne zapisy

• Familienuntersuchung zur Identifizierung einer Kandidatengenregion für eine autosomal-dominante, nicht-syndromale Form einer Mittel- bis Tieftonschwerhörigkeit
  od: Brodwolf, Susanne Katharina
  Wydane: (2004)
• Ermittlung der häufigsten Risikofaktoren bei gesicherter kindlicher Schwerhörigkeit
  od: Henkel, Katharina
  Wydane: (2014)
• Monozentrische echokardiographische Analyse des linksventrikulären „reverse remodeling“ während der ersten 42 Monate kardialer Resynchronisationstherapie bei Patienten mit nicht-ischämisch und ischämisch bedingter linksventrikulärer Dysfunktion
  od: Geiger, Anne Katrin
  Wydane: (2021)
• Molekulargenetische Studien bei Patienten mit Gitelman-Syndrom
  od: Swoboda, Maximilian
  Wydane: (2017)
• Potentielle Auswirkung der Genese der Schwerhörigkeit aud die subjektiv empfundene Lebensqualität
  od: Baitsch, Hendrik Alexander
  Wydane: (2004)