Generation of a Syngeneic Heterozygous ACVRL1(wt/mut) Knockout iPS Cell Line for the In Vitro Study of HHT2-Associated Angiogenesis

Generation of a Syngeneic Heterozygous ACVRL1(wt/mut) Knockout iPS Cell Line for the In Vitro Study of HHT2-Associated Angiogenesis

Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) type 2 is an autosomal dominant disease in which one allele of the ACVRL1 gene is mutated. Patients exhibit disturbances in TGF-beta/BMP-dependent angiogenesis and, clinically, often present with severe nosebleeds as well as a reduced quality of life. The...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Xiang-Tischhauser, Li, Bette, Michael, Rusche, Johanna R., Roth, Katrin, Kasahara, Norio, Stuck, Boris A., Bakowsky, Udo, Wartenberg, Maria, Sauer, Heinrich, Geisthoff, Urban W., Mandic, Robert
التنسيق: مقال
اللغة:الإنجليزية
منشور في: Philipps-Universität Marburg 2023
الموضوعات:
Morbus Osler
iPSC
Medizin
HHT2
ACVRL1
Medical sciences Medicine
الوصول للمادة أونلاين:PDF النص الكامل
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
Publikationen im Open Access gefördert durch die UB

مواد مشابهة