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Titel:Untersuchungen zur Porosität und Polarität von hochquervernetzten PS/DVB-Copolymeren im Hinblick auf Eigenschaften in der RP-HPLC
Autor:Lungfiel, Kristian
Weitere Beteiligte: Seubert, Andreas (Prof. Dr.)
Veröffentlicht:2015
URI:https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2015/0073
URN: urn:nbn:de:hebis:04-z2015-00735
DOI: https://doi.org/10.17192/z2015.0073
DDC: Chemie
Titel (trans.):Untersuchungen zur Porosität und Polarität von hochquervernetzten PS/DVB-Copolymeren im Hinblick auf Eigenschaften in der RP-HPLC
Publikationsdatum:2015-02-23
Lizenz:https://rightsstatements.org/vocab/InC-NC/1.0/

Dokument

Schlagwörter:
Umkehrphasenchromatographie, Chromatographie, Polymerisation, Polarität, Porosität, Saatverfahren, Größenausschlusschromatographie, Polymerization, Chromatography

Zusammenfassung:
Unter Anwendung des Saatverfahrens nach Ugelstad konnten monodisperse PS/DVBCopolymere mit Durchmessern um 5 µm für den chromatographischen Einsatz in gepackten Säulen hergestellt werden. Die Variation der Porosität wurde hierbei durch den Einsatz unterschiedlicher Verdünner sowie durch Veränderung der Quervernetzerkonzentration herbeigeführt. 10 unterschiedliche Verdünner, sowohl solvent- als auch nonsolventartige, wurden für diesen Zweck verwendet. Als Quervernetzer kam Divinylbenzol mit einer Konzentration von jeweils 55, 80 oder 100% zum Einsatz. Die Variation der Polarität gelang durch den Einbau geschützter Monomere, welche sich kompatibel mit dem Saatverfahren zeigten. Diese geschützten Monomere, wie beispielsweise p-Acetoxystyrol, konnten im Anschluss an die Polymerisation durch Hydrolyse zum Alkohol umgesetzt werden. Die Ermittlung der Größenverteilung und Morphologie erfolgte für alle Polymere durch Auswertung von rasterelektronenmikroskopischen Aufnahmen. Zur Bestimmung der Kennzahlen bezüglich der Porosität der Polymere wurden diese mittels inverser Größenausschlusschromatographie untersucht. Das chromatographische Verhalten unter Umkehrphasenbedingungen wurde durch Trennung von homologen n-Alkylbenzolen mit Acetonitril/Wasser-Eluenten untersucht. Die gewonnen Ergebnisse formulieren so einen Zusammenhang zwischen den Synthesebedingungen während des Polymerisationsverfahrens nach Ugelstad, den beobachteten Größen und Porositätseigenschaften sowie den chromatographischen Eigenschaften unter Umkehrphasenbedingungen. Die erzeugte Phasenbibliothek liefert ebenso die Möglichkeit zur weiteren Optimierung des Polymerisationsverfahrens in Hinblick auf Trennprobleme in der RP-HPLC.

Bibliographie / References

  1. M. Raskop; Neue stationäre Phasen zum Einsatz in der Ionenchromatographie.; Diss., Philipps-Universität Marburg, 2006.
  2. M. Hesse, H. Meier, B. Zeeh, Spektroskopische Methoden in der organischen Chemie; Thie- me, Stuttgart, 2005.
  3. S. C. Moldoveanu, V. David, Essentials in Modern HPLC Separations; Elsevier, 2013.
  4. G. Odian, Principles Of Polymerization; John Wiley & Sons, Inc., New York, 2004.
  5. L. R. Snyder, J. J. Kirkland, J. W. Dolan, Introduction to Modern Liquid Chromatography; John Wiley & Sons, Inc., New York, 2010.
  6. J. Brandrup, E. H. Immergut, E. A. Grulke, Polymer Handbook; Wiley-VCH, 2003.
  7. IUPAC, Compendium of Chemical Terminology, the Gold Book; Blackwell Scientific Pu- blications, Oxford, 2012.
  8. G. Schwedt, Analytische Chemie; Wiley-VCH, Weinheim, 2008.
  9. J. C. Giddings, Unified Separation Science; John Wiley & Sons, Inc., New York, 1991.
  10. Analytical chemistry division, Commision on chromatography and other analytical sepa- rations, Comission on analytical nomenclature, Pure & Appl. Chem., 1993, 65, 819.
  11. [28] Arbeitskreis Chromatographie der Fachgruppe Analytische Chemie in der Gesell- schaft Deutscher Chemiker. Bearbeitet von H. Engelhardt (Univ. Saarbrücken) und L. Rohrschneider (Münster), Deutsche chromatographische Grundbegriffe zur IUPAC- Nomenklatur, 1999.
  12. A Teiz; Dissertationsvorhaben, unveröffentlichte Ergebnisse; Diss., Philipps-Universität Marburg, 2014.
  13. J. M. G. Cowie, Chemie und Physik der synthetischen Polymere; Vieweg Verlag, 1997.
  14. Comparison Guide to C18 Reversed Phase HPLC Columns; macmod analytical Inc.; Chadds Ford, PA, 2008.
  15. Dionex Corp.; IC and RFIC columns, 2008.
  16. M. Hessel; Einsatz hydrophober Radikalstarter in der Pfropfpolymerisation ionischer Mo- nomere; Diplomarbeit, Universität Marburg, 2011.
  17. A. F. M. Barton, Handbook of Solubility Parameters and other Cohesion Parameters; CRC Press, Boca Raton FL, 1983.
  18. K. Köhler; Herstellung, Modifizierung und Charakterisierung neuer Packungsmaterialien für die Anionenchromatographie; Diss., Universität Hannover, 1998.
  19. P.R. Haddad, P. E. Jackson, Ion Chromatography: Principles and Applications; Elsevier B.V.,Amsterdam, 2003.
  20. P. R. Haddad, Journal of Chromatography Library, Ion chromatography -principles and applications; Elsevier B.V., 1990.
  21. Kenndaten der linearen Regression zur Bestimmung der Methylenselektivität. . . 182
  22. Liste der Synthesen zur Variation der Poreneigenschaften mittels Nonsolvent. . . 74
  23. T. Gründling; Mechanistische Untersuchungen zur Funktionalisierung von stationären Phasen auf Basis von EVB/DVB durch Grafting funktioneller Monomere; Diplomarbeit, Universität Marburg, 2006.
  24. C. Eith, M. Kolb, A. Seubert, Praktikum der Ionenchromatographie -Eine Einführung; Metrohm Monographie, 2003.
  25. V. R. Meyer, Praxis der Hochleistungs-Flüssigchromatographie; Wiley-VCH, Weinheim, 2009.
  26. Qe-Parameter sowie Löslichkeiten der verwendeten Monomere in Strategie II. . . 112
  27. REM-Aufnahmen von MV 30DVB80 5pACS (a) und MV 25DVB80 10pACS (b). . 120
  28. REM-Aufnahmen von MV 30DVB80 5pVBC (a) und MV 25DVB80 10pVBC (b). 118
  29. 2 (a): Reaktoren B und C während des Polymerisationsschrittes. (b): Schnitt der Reaktoren B und C. [13] 1: Rührmotor, 2: Kupplung, 3: Führung, 4: PTFE- Rührverschluss, 5: Tropftrichter, 6: Einfüllstutzen, 7: Gasauslass mit Kühler, 8: Deckelfuß und Reaktorkopf mit Planschliff und PTFE-Dichtring, 9: Reaktor mit thermostatisiertem Heizmantel, 10/11: Rührblätter an Rührwelle, 12: Gaseinlass. 218
  30. S. J. Gregg, K. S. W. Sing, Adsorption, Surface Area end Porosity; Wiley-VCH, 1967.
  31. S. Schütze; Stationäre Phasen für die Anionenchromatographie -Neue Strategien zur Synthese und Modifizierung makroporöser Methacrylat-Copolymere; Diss., Philipps- Universität Marburg, 2004.
  32. Syntheseparameter im Ugelstad-Verfahren, welche die Porosität beeinflussen. . . 70
  33. L. Sonnenschein; Synthesis and characterization of new zwitterionic stationary phases for deployment in zwitterionic ion chromatography and ZIC-HILIC; Diss., Philipps Universität Marburg, 2011.
  34. A. Kaltz; Untersuchungen zur Reaktionsführung in der Pfropfpolymerisation ionischer Mo- nomere mit Betrachtung der Polarität und Porosität des Grundmaterials; Diplomarbeit, Universität Marburg, 2013.
  35. K. Lungfiel; Untersuchung zur Porosität von hochquervernetzten PS/DVB-Copolymeren; Diplomarbeit, Philipps Universität Marburg, 2010.
  36. R. Füßler; Ausschluss-und ionenchromatographische Untersuchungen zur Porenstruktur von PS/DVB-Copolymeren als Trägermaterial für die Ionenchromatographie; Diss., Uni- versität Hannover, 2001.
  37. K. Cammann (Hrsg.), Instrumentelle Analytische Chemie; Spektrum Akademischer Ver- lag, Heidelberg, Berlin, 2000.
  38. Z. Rappoport, Eds., CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification; CRC Press, Boca Raton FL, 1984.


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