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Titel: | Die Röntgenstrukturen der Glutamatdehydrogenase von Plasmodium falciparum und der Liponamiddehydrogenase von Trypanosoma cruzi. Zielmoleküle für das strukturbasierte Design neuer antiparasitärer Wirkstoffe |
Autor: | Werner, Christof |
Weitere Beteiligte: | Klebe, Gerhard (Prof. Dr.) |
Veröffentlicht: | 2008 |
URI: | https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2008/0158 |
URN: | urn:nbn:de:hebis:04-z2008-01584 |
DOI: | https://doi.org/10.17192/z2008.0158 |
DDC: | 610 Medizin |
Titel (trans.): | The Crystal Structures of Plasmodium falciparum Glutamate Dehydrogenase and Trypanosoma cruzi Lipoamide Dehydrogenase. Two Targets for the Structure-Based Design of Novel Antiparasitic Drugs |
Publikationsdatum: | 2008-06-24 |
Lizenz: | https://rightsstatements.org/vocab/InC-NC/1.0/ |
Schlagwörter: |
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Chagas-Krankheit, Glutamate dehydrogenase, Kristallstruktur, Glutamatdehydrogenase, Chagas Disease, Liponamiddehydrogenase, Trypa, Malaria tropica, Oxidativer Stress, Lipoamide dehydrogenase, Plasmodium falciparum, Oxidative Stress, Tropical Malaria, Arzneimitteldesign |
Zusammenfassung:
In der vorliegenden Arbeit wurden die Kristallstrukturen der Glutamatdehydrogenase des Malariaerregers Plasmodium falciparum und der Liponamiddehydrogenase von Trypanosoma cruzi, dem Erreger der Chagas-Krankheit, aufgeklärt. Beide Enzyme sind validierte bzw. mögliche Zielmoleküle für das rationale Design neuer antiparasitärer Wirkstoffe. Durch die erfolgte Strukturaufklärung besteht nun die Möglichkeit, die Enzyme mit Methoden des computergestützten Drug Designs weiter zu bearbeiten.
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