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Titel:Cyclooxygenaseisoformaktivität im ZNS von Mäusen
Autor:Podlewski, Agnes Christine
Weitere Beteiligte: Nüsing, Rolf M. (Prof. Dr.)
Veröffentlicht:2007
URI:https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2007/0057
DOI: https://doi.org/10.17192/z2007.0057
URN: urn:nbn:de:hebis:04-z2007-00576
DDC: Medizin
Titel (trans.):Cyclooxygenaseisoform-activity in cns of mice
Publikationsdatum:2007-02-19
Lizenz:https://rightsstatements.org/vocab/InC-NC/1.0/

Dokument

Schlagwörter:
Prodrugs, Prostaglandin D2, Fatty-acid amide hydrolase, Endocannabinoids, Keto-Prostaglandin F1alpha <6->, Prodrug, Prostaglandin F2alpha, Fettsäure amid hydrolase, Arachidonsäure, Endocannabinoid-system, Cyclooxygenase, Cyclooxygenase Inhibitors, Prostaglandinsynthase, Dipyrone, Prostaglandin E2Prostaglandin E1

Zusammenfassung:
Das nicht steroidale Analgetikum Metamizol ist ein populäres, potentes nicht-opioid-Analgetikum und Antipyretikum, dessen analgetische Potenz vergleichbar ist mit Opiaten. Abgesehen von spasmolytischen Eigenschaften unterscheidet es sich von den klassischen NSAR durch schwache antiinflammatorische Wirkungen sowie fehlende gastro-renale Nebenwirkungen. Der molekulare Wirkungsmechanismus ist noch nicht vollständig bekannt. Meine Dissertation deutet darauf hin, dass ein Teil der pharmakologischen Eigenschaften dadurch erklärt werden kann, dass es als Prodrug nach Abspalten der Sulfonsäuregruppe exklusiv im ZNS durch die Fettsäure-Amid-Hydrolase an Arachidonsäure gekoppelt wird. Es ensteht Methyl-Amino-Antipyrin-Arachidonat, ein Arachidonoyl-Amid, ein potenter Cyclooxygenase-Inhibitor und Agonist an Cannabis-Rezeptoren.


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