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| Titel: | Transduktion und Zellzyklusregulation durch das rekombinante Tat-p27(KIP1)-Fusionsprotein in Neuroblastomzellen |
| Autor: | Shin, In-Hee |
| Weitere Beteiligte: | Eilers, Martin Prof. Dr. |
| Veröffentlicht: | 2003 |
| URI: | https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2004/0662 |
| URN: | urn:nbn:de:hebis:04-z2004-06621 |
| DOI: | https://doi.org/10.17192/z2004.0662 |
| DDC: | 610 Medizin |
| Titel (trans.): | Transduction and cell-cyle regulation through the recombinate Tat-p27(KIP1)-fusion protein in neuroblastoma cells |
| Publikationsdatum: | 2004-12-30 |
| Lizenz: | https://rightsstatements.org/vocab/InC-NC/1.0/ |
| Schlagwörter: |
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| Zellzyklus, Tat, Tat-Fusionsprotein, Neuroblastom, p27, Neuroblastoma, Gentherapie, p27, Neuroblastom, Zellzyklus, Cell cycle |
Zusammenfassung:
Das Neuroblastom ist eine der häufigsten Tumorerkrankung im Kindesalter. Das Tumorsuppressorprotein, p27(KIP1), ist ein prognostischer Faktor bei Neuroblastomerkrankungen und korreliert positiv mit einer guten Prognose der Erkrankung.
Das Tat-Fusionsprotein ist ein erst kürzlich beschriebenes Konstrukt für die Proteintransduktion und stellt eine Alternative zur konventionellen Gentherapie dar.
In der vorliegenden Arbeit wurde das Tat-p27(KIP1)-Fusionsprotein hergestellt und dieses in die Neuroblastomzellen substituiert und die darausfolgende Konsequenz bezüglich des Zellzyklus untersucht, um so die prognosebestimmende Wirkung des p27(KIP1)-Proteins bei Neuroblastomen besser verstehen zu können.
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